CUTIS LAXA INTERNATIONAL

Cagnotte en faveur de l association Cutis Laxa international, afin de faire avancer la recherche et de rompre l’isolement des malades et leurs familles


La Cutis Laxa (mot latin pour Peau Lâche ou Relâchée) est une maladie rare qui n’atteint qu’environ 400 familles dans le monde, soit 1 naissance sur 2 000 000. Le symptôme le plus évident de la Cutis Laxa est une peau ridée et pendante, spécialement sur le visage, le tronc, les bras et les jambes. La peau pend en plis et donne une apparence âgée, mais les organes internes sont eux aussi toucher par cette maladie des « fibres élastiques » Il y a de nombreux types différents de Cutis Laxa, y compris une forme acquise ainsi que plusieurs formes héritées. Etant donné que la Cutis Laxa est causée par un défaut ou une déficience des fibres élastiques  les symptômes cutanés sont aussi, et souvent, observés en conjonction avec des problèmes impliquant les systèmes respiratoire, osseux, intestinaux et cardiovasculaires. L’implication de l’un ou l’autre de ces systèmes corporels, si il y en a une, dépend du type de Cutis Laxa et/ou de la cause génétique.

www.cutislaxa.orp



Déjà 30 € collectés, objectif 20 000 €

Vous étes invité-e à contribuer avant le 19/02/2020 par Cécile Boiteux
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